Η επιτροπή για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (CHMP) ξεκίνησε μια «κυλιόμενη ανασκόπηση» δεδομένων του CVnCoV, ενός εμβολίου COVID 19 που αναπτύχθηκε από τη CureVac AG.
O EMA ξεκινά κυλιόμενη ανασκόπηση για το εμβόλιο της Novavax’s (NVX-CoV2373)
Την Τετάρτη 6/1 θα συνεχιστεί η συζήτηση για την υπό όρους σύσταση έγκρισης του εμβολίου της εταιρείας Moderna, ανακοίνωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, ο οποίος ξεκίνησε τη σχετική συνεδρίαση του νωρίτερα σήμερα.
Η έγκριση του εμβολίου της Moderna, ενδέχεται να δοθεί ακόμα και σήμερα, αντί της ερχόμενης Τετάρτης, από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, EMA, σύμφωνα με εκπρόσωπο της ρυθμιστικής αυτής αρχής.
Τις «προσεχείς ημέρες» αναμένει την πρώτη αίτηση για εμβόλιο κατά της Covid-19 o Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA).
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ελπίζει ότι θα είναι σε θέση να καταλήξει σε επιστημονική άποψη για τα εμβόλια κατά της Covid-19, που έχουν καταθέσει αίτηση για έγκριση, πριν από τα Χριστούγεννα, δήλωσε ο διευθυντής του οργανισμού.
Η Επιτροπή Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Φαρμάκων (EMA) ξεκίνησε μια «συνεχόμενη αξιολόγηση» (rolling review) ενός εμβολίου COVID-19, γνωστό ως BNT162b2, το οποίο αναπτύσσεται από την BioNTch σε συνεργασία με τη Pfizer.
Η Επιτροπή Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) ξεκίνησε την πρώτη «συνεχόμενη αξιολόγηση» (rolling review) ενός εμβολίου COVID-19, της εταιρείας AstraZeneca σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) υιοθετεί τη χρήση δεξαμεθαζόνης σε ασθενείς με COVID-19 με οξυγόνο ή μηχανικό αερισμό.
Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) εισηγείται την αδειοδότηση για "υπό όρους κυκλοφορία" του αντιικού remdesivir εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης, για ασθενείς που έχουν προβληθεί από τoν Covid-19.
