Η κ. Παναγιωτοπούλου ανέφερε πως την Παρασκευή είχε αδιοδοτηθεί το πρώτο αντιικό χάπι που είναι της Pfizer. Εξήγησε πως προηγουμένως υπήρχε έγκριση από τον Ευρωπαϊκό οργανισμό φαρμάκων για 2 σκευάσματα το Molnupiravir, το οποίο πήρε πρώτο έγκριση, και μετά το Pfizer. «To Molnupiravir ήδη υπάρχει στην Κύπρο ενώ το Pfizer δεν υπάρχει ακόμη, αλλά τώρα που αδειοδοτήθηκε θα υπάρχει σύντομα και βρίσκεται στην διαδικασία εξασφάλισης του. Το πότε ακριβώς θα το έχουμε εξαρτάται από την κατασκευάστρια εταιρεία και από το πότε θα το διαθέσει στην αγορά της ΕΕ. Την μέρα που θα γίνει αυτό θα υπάρχει και στην Κύπρο», δήλωσε.
Της msd to Molnupiravir, το πήραν μέχρι στιγμής 133 ασθενείς μέχρι και την Πέμπτη, ανέφερε. «Δεν υπήρχαν αναφορές μέχρι σήμερα για οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια η για ασθενείς που το πήραν και κατέληξαν στο νοσοκομείο, ωστόσο δεν μπορούμε να βγάλουμε συμπεράσματα αποτελεσματικότητας, γιατί η αποτελεσματικότητα αφορά πολλά άτομα και όχι μόνο 133 ασθενείς», συμπλήρωσε.
Συνέχισε λέγοντας πως , δεν μπορείς να πεις ότι επειδή αυτοί οι 133 ασθενείς δεν κατέληξαν στο νοσοκομείο ότι το χάπι έχει αποτελεσματικότητα 100%.
Πρόσθεσε πως δεδομένα από το Ην. Βασίλειο κατέδειξαν πως μέχρι στιγμής η αποτελεσματικότητα του Molnupiravir είναι 30-50%, ενώ του Pfizer 90%.
Σχετικά με το ερώτημα που της τέθηκε για το αν οι γιατροί συνεχίζουν να γράφουν κίτρινα σημειώματα όσο αφορά τις παρενέργειες του εμβολίου, ανέφερε πως ναι και πως πάντα στοιχειοθετούνται αυτά που γράφονται, και η κάθε αναφορά αξιολογείται ανάλογα.
Ανέφερε πως οι πιο συχνές παρενέργειες που καταγράφονται από τους γιατρούς για τα εμβόλια είναι ήπιες. «Για παράδειγμα το ότι οι ασθενείς πονούν το χέρι τους 2-3 μέρες μετά τον εμβολιασμό, η έχουν γαστρεντερικές διαταραχές η εξανθήματα και ημικρανίες ή μυαλγίες. Ο κάθε οργανισμός είναι μοναδικός, ένας οργανισμός μπορεί να επιδράσει πολύ διαφορετικά από κάποιον άλλον. Οι παρενέργειες γενικά ακόμα και οι πιο παράξενες έχουν καταγραφεί. Δεν σημαίνει όμως κστ’ ανάγκη ότι αφού πόνεσε κάποιος το μάτι του φταίει το εμβόλιο», συμπλήρωσε.
Τόνισε πως οι παρενέργειες διοχετεύονται σε μια πλατφόρμα ευρωπαϊκού οργανισμού φαρμάκων από κάθε χώρα και μαζεύονται σε μια δεξαμενή πληροφοριών και πως αν ένας μεγάλος αριθμός ατόμων παρουσίασε την ίδια παρενέργεια σημαίνει πως ναι είναι παρενέργεια. Έπειτα πρόσθεσε πως η παρενέργεια αυτή λαμβάνεται υπόψη από την επιτροπή φαρμάκων επαγρύπνησης Ευρωπαϊκού οργανισμού φαρμάκων και λαμβάνονται μέτρα έτσι ώστε να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος της παρενέργειας αυτής.
Καταληκτικά, επισήμανε πως το πρωτεϊνικό εμβόλιο της Nuvaxovid θα έρθει στην Κύπρο τέλος Φεβρουαρίου.
Δείτε το βίντεο:
