Σε μία ιστορική όπως θα χαρακτηριστεί αργότερα μέρα -με την ευχή ότι αποτελεί ορόσημο και ώρα μηδέν στην καταπολέμηση της πανδημίας- φτάνουν σήμερα (Σάββατο 26/12) στις 13:00 το μεσημέρι τα πρώτα εμβόλια των Pfizer/BioNTech.
Αντίστροφη μέτρηση για την έναρξη των εμβολιασμών κατά του κορωνοϊού στην Ελλάδα.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) έδωσε στη δημοσιότητα σε όλες τις γλώσσες της ΕΕ την αξιολόγηση και το αιτιολογικό́ έγκρισης στην ΕΕ του εμβολίου της Pfizer-Biontech, Comirnaty (εμβόλιο COVID-19 mRNA τροποποιημένο νουκλεοσίδιο)
Η Κομισιόν χορήγησε απόψε υπό όρους άδεια κυκλοφορίας (CMA) για το εμβόλιο COVID ‑ 19 που αναπτύχθηκε από την BioNTech και την Pfizer, καθιστώντας το το πρώτο εμβόλιο COVID-19 εγκεκριμένο στην ΕΕ σε συνέχεια της θετικής επιστημονικής σύστασης που βασίζεται σε διεξοδική αξιολόγηση της ασφάλειας, της αποτελεσματικότητας και της ποιότητας του εμβολίου από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) και εγκρίθηκε από τα κράτη μέλη.
Με την πρώτη δόση του εμβολίου των Pfizer/Biontech εμβολιάστηκε ο εκλεγμένος πρόεδρος των ΗΠΑ Τζο Μπάιντεν μπροστά στις τηλεοπτικές κάμερες.
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας αναμένει να εκδώσει άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης αυτό το μήνα για το εμβόλιο κατά της COVID-19 που παρασκευάστηκε από τις εταιρείες Pfizer/BioNTech, με μια περιορισμένη διανομή να ξεκινά έως τα τέλη Ιανουαρίου, ανέφεραν σήμερα αξιωματούχοι του Οργανισμού.
Πλέον, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή μπορεί να προχωρήσει στην αδειοδότηση του εμβολίου για κυκλοφορία στην αγορά της ΕΕ, κάτι που ενδέχεται να συμβεί ακόμα και απόψε
Η χρήση του εμβολίου των εργαστηρίων Pfizer/BioNTech κατά της Covid-19 εγκρίθηκε στην Ελβετία, ανακοίνωσε σήμερα η εθνική ρυθμιστική αρχή υγείας Swissmedic.
Τα ειδικά ψυγεία όπου θα φυλάγονται τα εμβόλια των Pfizer-BioNTech παραλαμβάνονται το Σάββατο (19/12) στην Κύπρο, σύμφωνα με το υπουργείο Υγείας.
Δέκα συστατικά περιέχει το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech κατά του κορωνοϊού, που έχει ήδη αρχίσει να χορηγείται σε χώρες όπως η Βρετανία και οι ΗΠΑ.
To μήνυμα ότι "κάθε μέρα μετράει" και πως "εργαζόμαστε με πλήρη ταχύτητα για να εγκρίνουμε εμβόλια για τον COVID-19 που είναι ασφαλή και αποτελεσματικά", έστειλε η Πρόεδρος της Κομισιόν Ούρσουλα Φον Ντερ Λάιεν μετά την ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων EMA να συνεδριάσει στις 21 Δεκεμβρίου για ενδεχόμενη υπό όρους έγκριση κυκλοφορίας του εμβολίου της Ρfizer -BioNTech.
Η επιτροπή για τα ανθρώπινα φάρμακα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων EMA (CHMP) και οι ειδικοί της εργάζονται εντατικά τις τελευταίες εβδομάδες για να αξιολογήσουν τα δεδομένα που υπέβαλαν οι BioNTech και Pfizer στο πλαίσιο της αίτησης άδειας κυκλοφορίας υπό όρους (CMA) για το BNT162b2, ένα εμβόλιο COVID ‑ 19 mRNA, ανακοίνωσε σήμερα ο ΕΜΑ.
