Η εικόνα που υπάρχει όσον αφορά την κατάσταση με τον κορωνοϊό είναι καλή αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι δεν πρέπει να συνεχίσουμε να εμβολιαζόμαστε για να προστατευτούμε, δηλώνει στο ΚΥΠΕ, ο πνευμονολόγος Χάρης Αρμεύτης, ο οποίος επισημαίνει ότι χρειάζεται μια εκστρατεία ενημέρωσης του κοινού για το θέμα από το Υπουργείο Υγείας
Οι μολύνσεις εξαιτίας του κορωνοϊού συνεχίζονται παγκόσμια ενώ στην Ελλάδα αρχίζουν σήμερα οι πρώτοι εμβολιασμοί με τα επικαιροποιημένα εμβόλια.
Οι Υπηρεσίες Κοινωνικών Ασφαλίσεων, με ανακοίνωση τους, ενημερώνουν τους αιτητές επιδόματος ασθενείας που αιτούνται επίδομα λόγω θετικού κρούσματος COVID-19, ότι για να εξεταστεί η αίτησή τους είναι απαραίτητο να υποβάλουν πιστοποιητικό ασθενείας από τον προσωπικό τους ιατρό που να αναφέρει την έναρξη και λήξη της ασθενείας τους και όχι το μήνυμα που έλαβαν για το θετικό τεστ, ούτε το Ευρωπαϊκό Ψηφιακό Πιστοποιητικό Νόσησης COVID (safepass).
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) απευθύνει «ισχυρή σύσταση» ενάντια σε δύο θεραπείες αντισωμάτων κατά της COVID-19, καθώς τις θεωρεί πλέον αναποτελεσματικές, αντικαθιστώντας έτσι την προηγούμενη σύστασή του για χρήση τους. Πρόκειται για τα φάρμακα-μονοκλωνικά αντισώματα sotrovimab (των GSK και Vir Biotechnology) και casirivimab-imdevimab («κοκτέιλ» των Regeneron και Roche).
Μεταβατική χαρακτήρισε την περίοδο που διανύουμε ο καθηγητής μοριακής ιολογίας και μέλος της επιδημιολογικής ομάδας Δρ. Πέτρος Καραγιάννης, αναφερόμενος στο ότι ο κορωνοϊός από πανδημία γίνεται ενδημία.
Θετική γνώμη για έγκριση ακόμα δύο τροποποιημένων ενισχυτικών εμβολίων της BioNTech-Pfizer (Comirnaty) για αντιμετώπιση των υποπαραλλαγών BA.4 και BA.5 της παραλλαγής Όμικρον του ιού SARS-CoV-2, ο οποίος προκαλεί τη νόσο COVID-19, έδωσε με απόφασή της η επιτροπή για φάρμακα για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ).
Τα κράτη μέλη θα πρέπει να χορηγούν τα προσαρμοσμένα εμβόλια κατά της νόσου COVID-19 ως ενισχυτικές δόσεις, κατά προτεραιότητα σε άτομα που διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο σοβαρής νόσησης, σύμφωνα με συστάσεις που έδωσαν στη δημοσιότητα το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νόσων (ECDC) και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), ενόψει των φθινοπωρινών και χειμερινών εκστρατειών εμβολιασμού των κρατών μελών.
Τα νέα εμβόλια που έχουν προσαρμοστεί για την υποπαραλλαγή BA1 της Όμικρον του ιού που προκαλεί τη νόσο COVID-19 έχουν αρχίσει να διανέμονται στα κράτη μέλη από τη Δευτέρα, ανέφερε το βράδυ της Τετάρτης η Επίτροπος Υγείας Στέλλα Κυριακίδου, μετά την ολοκλήρωση της άτυπης συνάντησης των Υπουργών Υγείας στην Πράγα, η οποία πραγματοποιήθηκε στο πλαίσιο της Τσεχικής Προεδρίας του Συμβουλίου της ΕΕ.
Σειρά δράσεων για προστασία των πολιτών από νέα κύματα εξάπλωσης του κορωνοϊού το φθινόπωρο και τον χειμώνα έδωσε στη δημοσιότητα η Κομισιόν, με στόχο την ενίσχυση της προετοιμασίας των κρατών μελών ενόψει της χειμερινής περιόδου.
Η Επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του EMA συνέστησε την έγκριση δύο εμβολίων προσαρμοσμένων ώστε να παρέχουν ευρύτερη προστασία έναντι της νόσου COVID-19. Το εμβόλιο Comirnaty Original/Omicron BA.1 και το εμβόλιο Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 προορίζονται για χορήγηση σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω που έχουν λάβει τουλάχιστον το αρχικό σχήμα εμβολιασμού έναντι της νόσου COVID-19. Αυτά τα εμβόλια είναι εκδόσεις των πρωτότυπων εμβολίων Comirnaty (Pfizer/BioNTech) και Spikevax (Moderna) προσαρμοσμένες για να στοχεύουν, επιπρόσθετα του αρχικού στελέχους του ιού SARS-CoV-2, την υποπαραλλαγή Omicron BA.1.
Κατά τη διάρκεια της πανδημίας πολλά γνωστά φάρμακα χορηγήθηκαν έναντι του κορωνοϊού. Νέα μελέτη υποστηρίζει ότι δύο εξ αυτών τελικά δεν πρόσφεραν κάποιο όφελος σε όσους νόσησαν από ήπια COVID-19.
Συνεχίζεται διεθνώς η καταγραφή κρουσμάτων και θανάτων εξαιτίας της της COVID-19.
