Δύσκολες ώρες για την Ιωάννα Παλιοσπύρου στο Παρίσι! Άσχημα νέα από την αξιολόγηση των εγκαυμάτων
Τι συνέβη;
ΕΜΑ: Κυλιόμενη αξιολόγηση του εμβολίου της Valneva κατά της COVID-19
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε πως η επιτροπή για τα φάρμακα για ανθρώπινη χρήση (CHMP) έχει ξεκινήσει κυλιόμενη αξιολόγηση του εμβολίου VLA2001 κατά του COVID-19, της Γαλλικής εταιρείας Valneva.
ΕΜΑ: Ξεκίνησε την αξιολόγηση για την αναμνηστική δόση με το εμβόλιο της Johnson & Johnson
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε τη Δευτέρα 22 Νοεμβρίου ότι ξεκίνησε να αξιολογεί την αίτηση της Janssen για τη χορήγηση αναμνηστικής δόσης του εμβολίου της Johnson & Johnson κατά του κορωνοϊού.
Ο EMA ξεκινά αξιολόγηση Paxlovid για θεραπεία ασθενών με COVID-19
O EMA αξιολογεί τα διαθέσιμα προς το παρόν δεδομένα σχετικά με τη χρήση του Paxlovid (PF-07321332/ριτοναβίρη), μίας από του στόματος θεραπείας για τη νόσο COVID-19, η οποία αναπτύχθηκε από την Pfizer.
Αναλύονται από Νομική Υπηρεσία και Αστυνομία εκκρεμούσες υποθέσεις μετά την απόφαση Ανωτάτου, ακολουθεί αξιολόγηση
Απόφαση όπως γίνει ανάλυση των υποθέσεων που εκκρεμούν, τόσο από τη Νομική Υπηρεσία, όσο και από την Αστυνομία, μετά την απόφαση του Ανωτάτου Δικαστηρίου για τα τηλεπικοινωνιακά δεδομένα λήφθηκε σε τηλεφωνική επικοινωνία μεταξύ Γενικού Εισαγγελέα, Βοηθού Γενικού Εισαγγελέα και Αρχηγού Αστυνομίας.
Κομισιόν: Στο στάδιο αξιολόγησης η απάντηση της Κύπρου για τα «χρυσά διαβατήρια»
Η Κομισιόν έχει λάβει την απάντηση των κυπριακών αρχών στο πλαίσιο της διαδικασίας επί παραβάσει για το Κυπριακό Επενδυτικό Πρόγραμμα και η ανάλυση της απάντησης αυτής βρίσκεται σε εξέλιξη, ενώ οι όποιες αποφάσεις θα ληφθούν στη βάση της επικοινωνίας με το κράτος μέλος όπως γίνεται σε τέτοιες περιπτώσεις, ανέφερε ο εκπρόσωπος της Κομισιόν για θέματα δικαιοσύνης.
Ταχεία αξιολόγηση του molnupiravir κατά της COVID-19, ανακοίνωσε ο ΕΜΑ
Την έναρξη διαδικασίας επιταχυνόμενης αξιολόγησης του αντιικού φαρμάκου molnupiravir της Αμερικανικής εταιρίας Merck (στην Ευρώπη γνωστή ως MSD) για αντιμετώπιση του κορωνοϊού σε ενήλικες, ανακοίνωσε την Δευτέρα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ).
ΠΟΥ: Ξαναρχίζει την αξιολόγηση του ρωσικού εμβολίου Sputnik V - Τι επικρατεί διεθνώς
Ο ΠΟΥ θα ξαναρχίσει σύντομα την αξιολόγηση του ρωσικού εμβολίου Sputnik V, ενώ ο Λίβανος θα λάβει 500.000 δόσεις από τη Γαλλία, ακόμη 1 εκατομμύριο κατόπιν συμφωνίας με την Παγκόσμια Τράπεζα και ο Παναμάς αγοράζει επιπλέον 3 εκατ. δόσεις του σκευάσματος των Pfizer/BioNTech.
Ενεργός ρόλος Αστυνομίας Κύπρου στην αξιολόγηση χωρών για ένταξη στη ζώνη Σέγκεν
Στο πλαίσιο της διαδικασίας εξέτασης του αιτήματος της Κυπριακής Δημοκρατίας για ένταξη στη ζώνη Σέγκεν της ΕΕ έχουν ήδη πραγματοποιηθεί αξιολογήσεις σε τέσσερις από τους έξι συνολικά τομείς που τίθενται προς αξιολόγηση από την Κομισιόν και αναμένεται το ίδιο και για τους υπόλοιπους δύο.
Ο Moody’s αναβάθμισε την αξιολόγηση της Κύπρου στο Ba1 με σταθερή προοπτική
Ο οίκος αξιολόγησης Moody’s αναβάθμισε τη μακροχρόνια πιστοληπτική ικανότητα της Κύπρου στο Ba1 από Βa2, με σταθερό ορίζοντα, επικαλούμενος τη μείωση στην έκθεση της οικονομίας λόγω της μείωσης των κινδύνων στο τραπεζικό σύστημα και την ανθεκτικότητα που επέδειξε η κυπριακή οικονομία κατά τη κρίση του κορωνοϊού.
O EMA ξεκινά αξιολόγηση του εμβολίου της Moderna για ηλικίες 12-17 ετών
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, EMA, ανακοίνωσε απόψε ότι άρχισε να αξιολογεί τη χορήγηση του εμβολίου της Moderna σε νέους ηλικίας 12 έως 17 ετών.
Γιολίτη: Κάλεσε τους ομολόγους της να επιταχύνουν την αξιολόγηση των υποψηφίων χωρών για το Σένγκεν
Η Υπουργός Δικαιοσύνης και Δημόσιας Τάξης Έμιλη Γιολίτη κάλεσε τους ομολόγους της ΕΕ να επισπεύσουν και να εντείνουν τη διαδικασία αξιολόγησης προσχώρησης για τις υποψήφιες χώρες Σένγκεν, όπως η Κύπρος, ενώ εντείνουν την αστυνομική συνεργασία και τη διαχείριση της ασφάλειας σε ολόκληρο το μπλοκ, σε δήλωσή της κατά την άφιξη το πρωί της Τρίτης στο Συμβούλιο Δικαιοσύνης και Εσωτερικών Υποθέσεων (σε σύνθεση Υπουργών Εσωτερικών) που λαμβάνει χώρα στο Λουξεμβούργο.
