Μπήκε στο χειρουργείο για πλαστική και βγήκε... κλεπτομανής -Μία σπάνια περίπτωση

Μπήκε στο χειρουργείο για πλαστική και βγήκε... κλεπτομανής -Μία σπάνια περίπτωση

Είναι αυτό που λένε, πας για μαλλί και βγαίνεις κουρεμένος.

Το 7χρονο κοριτσάκι με τη σπάνια ασθένεια που έχουν μόνο 20 άνθρωποι στον κόσμο

Το 7χρονο κοριτσάκι με τη σπάνια ασθένεια που έχουν μόνο 20 άνθρωποι στον κόσμο

Ένα μικρό, γενναίο κορίτσι μάχεται με μια ασθένεια τόσο σπάνια που έχει επηρεάσει μόνο άλλους 20 ανθρώπους στον κόσμο.

Το αγόρι που σιγά-σιγά «μετατρέπεται σε πέτρα»! Πάσχει απο μια σπάνια πάθηση

Το αγόρι που σιγά-σιγά «μετατρέπεται σε πέτρα»! Πάσχει απο μια σπάνια πάθηση

Αυτό το 11χρονο αγόρι πάσχει από μια σπάνια πάθηση η οποία σιγά σιγά τον κάνει να «μετατρέπεται σε πέτρα» όπως αναφέρει χαρακτηριστικά το δημοσίευμα της Mirror.

Το κοριτσάκι που παλεύει με μία πάθηση τόσο σπάνια που δεν έχει καν όνομα

Το κοριτσάκι που παλεύει με μία πάθηση τόσο σπάνια που δεν έχει καν όνομα

Οι προσπάθειες των γονιών της για μια φυσιολογική καθημερινότητα....

ΣΟΚ! Δύο αδέρφια περιμένουν το θάνατό τους - Πάσχουν από σπάνια ασθένεια!

ΣΟΚ! Δύο αδέρφια περιμένουν το θάνατό τους - Πάσχουν από σπάνια ασθένεια!

Αντίστροφα μετρούν τη ζωή δύο αδέρφια, καθώς πάσχουν από μία μορφή αϋπνίας που δεν έχει καμία θεραπεία και περιμένουν… το θάνατό τους!

Συνταρακτικές εικόνες: Τα παιδάκια «Μπέντζαμιν Μπάτον» με την σπάνια πάθηση – Φαίνονται γερασμένα και δεν υπάρχει θεραπεία

Συνταρακτικές εικόνες: Τα παιδάκια «Μπέντζαμιν Μπάτον» με την σπάνια πάθηση – Φαίνονται γερασμένα και δεν υπάρχει θεραπεία

Δύο αδέρφια από την Ινδία υποφέρουν από μία σπάνια πάθηση που τους κάνει να μοιάζουν πολύ μεγαλύτεροι από ό,τι είναι. Ο 18 μηνών Keshav Kumar, και η 7χρονη αδερφή του Anjali Kumari, έχουν ρυτιδιασμένο δέρμα, υποφέρουν από πόνο στις αρθρώσεις και γερασμένα πρόσωπα.

Σπάνια πάθηση- Δεν αναγνώριζε τον εαυτό του στον καθρέφτη και τσακωνόταν μαζί του

Σπάνια πάθηση- Δεν αναγνώριζε τον εαυτό του στον καθρέφτη και τσακωνόταν μαζί του

Σύμφωνα με τους γιατρούς έβλεπε στον καθρέφτη έναν «δίδυμό» του μόνο που δεν τον αναγνώριζε ως τον εαυτό του

Μπράβο της! Γεννήθηκε με μία σπάνια ασθένεια αλλά είναι περήφανη που είναι διαφορετική - (Εικόνες)

Μπράβο της! Γεννήθηκε με μία σπάνια ασθένεια αλλά είναι περήφανη που είναι διαφορετική - (Εικόνες)

Για πολλούς από εμάς το να αγαπήσουμε και να αποδεχτούμε το σώμα μας δεν ήταν μία εύκολη διαδικασία, αλλά η 19χρονη Ciera Swaringen μας «βάζει τα γυαλιά». Γεννήθηκε με μία σπάνια ασθένεια (GCMN), η οποία της έχει «χαρίσει» σημάδια σε όλο της το σώμα που μοιάζουν με ελιές.

Δυσάρεστα νέα: Πέθανε διάσημος ηθοποιός νικημένος από σπάνια ασθένεια

Δυσάρεστα νέα: Πέθανε διάσημος ηθοποιός νικημένος από σπάνια ασθένεια

Η λέξη μεγαλακρία μέχρι πριν από λίγα λεπτά μας ήταν εντελώς άγνωστη. Η δυσάρεστη είδηση όμως του θανάτου του διάσημου αυτού ηθοποιού μας την έκανε γνωστή και συγκλονιστήκαμε.

Ελπίδα για το 12χρονο που πάσχει από σπάνια αναπηρία – Ο λαιμός του λυγίζει και το κεφάλι του κρέμεται

Ελπίδα για το 12χρονο που πάσχει από σπάνια αναπηρία – Ο λαιμός του λυγίζει και το κεφάλι του κρέμεται

Οι απελπισία των γονιών του τους έκανε να πουν ότι θα προτιμούσαν να πεθάνει, από το να υποφέρει.

Back to top