Πέθανε ένας από τους εθελοντές που συμμετείχε στη δοκιμή του εμβολίου της AstraZeneca/Οξφόρδης, ωστόσο η βραζιλιάνικη υγειονομική υπηρεσία Anvisa ανακοίνωσε ότι συνεχίζεται η κλινική δοκιμή του εμβολίου.
Η Επιτροπή Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) ξεκίνησε την πρώτη «συνεχόμενη αξιολόγηση» (rolling review) ενός εμβολίου COVID-19, της εταιρείας AstraZeneca σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης.
Στοιχεία από το πόρισμα της ανεξάρτητης επιτροπής εμπειρογνωμόνων που διερευνά την ανεξήγητη ασθένεια που εμφάνισε η εθελόντρια στο Ηνωμένο Βασίλειο που έλαβε το εμβόλιο κατά του κορωνοϊού, που αναπτύσσουν από κοινού το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης και η βιοφαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca, φέρνει το CNN.
Οι κλινικές δοκιμές για το εμβόλιο κατά του κορωνοϊού που πραγματοποιούνται από την AstraZeneca και το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης άρχισαν εκ νέου.
Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Ιωάννης Ντάνασης, Μαρία Γαβριατοπούλου και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ) ανασκοπούν τα πιο πρόσφατα δεδομένα.
Η αναστολή των δοκιμών του εμβολίου κατά της COVID-19 από την AstraZeneca, ενίσχυσε τις αμφιβολίες για την προοπτική μιας πιο γρήγορης διάθεσης του.
Σε αναστολή η έρευνα για το εμβόλιο της AstraZeneca – Ασθενής εμφάνισε σοβαρή ανεπιθύμητη αντίδραση – Ο εκπρόσωπος της εταιρείας δήλωσε ότι δεν κινδυνεύει η ζωή του ασθενούς και χαρακτήρισε την αναστολή της έρευνας ως «ρουτίνα δράσης που πρέπει να γίνεται όποτε υπάρχει δυνητικά ανεξήγητη ασθένεια σε μία από τις δοκιμές της έρευνας»
To Νοέμβριο, καλώς εχόντων των πραγμάτων, θα είναι έτοιμο ένα από τα υποψήφια για τον COVID19, και συγκεκριμένα αυτό που αναπτύσει η AstraZeneca, σύμφωνα με κοινοτικό αξιωματούχο που ενημέρωσε νωρίτερα τον Τύπο στις Βρυξέλλες.
Η πρώτη σύμβαση που διαπραγματεύτηκε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εξ ονόματος των κρατών- μελών της ΕΕ με φαρμακευτική εταιρεία, τέθηκε σε ισχύ την Πέμπτη 27/8 με την επίσημη υπογραφή μεταξύ της AstraZeneca και της Επιτροπής, όπως ανακοίνωσε η Κομισιόν.
Την ολοκλήρωση της συμφωνίας με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την προμήθεια έως 400 εκατομμυρίων δόσεων του εμβολίου AZD1222 ενάντια στη νόσο COVID-19 ανακοίνωσε επισήμως, με δελτίο Τύπου που εξέδωσε, η φαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca.
Η αρμόδια Επίτροπος Στέλλα Κυριακίδου, ανακοίνωσε ότι η Κομισιόν κατέληξε σήμερα Παρασκευή (14/08) σε μια πρώτη συμφωνία με τη φαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca για την αγορά ενός ενδεχόμενου εμβολίου κατά του COVID-19, καθώς και για δωρεές σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος ή επανεξαγωγή σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες.
Το πειραματικό εμβόλιο της AstraZeneca κατά της COVID-19 ήταν ασφαλές και παρήγαγε σημαντική ανοσοαπόκριση στα αρχικά στάδια των κλινικών δοκιμών που διεξήχθησαν σε περισσότερους από 1.000 υγιείς ασθενείς, σύμφωνα με τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών που δημοσιεύει η βρετανική ιατρική επιθεώρηση The Lancet.
