Το Υπουργείο Υγείας ενημερώνει ότι η εξυπηρέτηση των πολιτών από τα νοσοκομειακά φαρμακεία του ΟΚΥπΥ για τη χορήγηση του φαρμακευτικού προϊόντος Molnupiravir (200mg hard capsules) κατά της νόσου COVID-19 γίνεται καθημερινά (Δευτέρα μέχρι Παρασκευή) και ώρες 08:00π.μ – 14:30μ.μ, νοουμένου ότι οι ασθενείς προσκομίζουν ιατρική συνταγή από τους Προσωπικούς ή Ειδικούς Ιατρούς.
Σχεδόν χίλιοι ασθενείς έλαβαν μέχρι σήμερα το αντιικό χάπι Molnupiravir στην Κύπρο, για θεραπευτική αντιμετώπιση από Covid 19, δήλωσε στο ΚΥΠΕ η Αναπληρώτρια Διευθύντρια των Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας, Έλενα Παπαναγιωτοπούλου.
Επιστημονικά στοιχεία από έξι μελέτες έδωσαν στη δημοσιότητα οι εταιρείες MSD (Merck στην Αμερική) και Ridgeback. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα, η πρώτη από του στόματος θεραπεία κατά της Covid-19 δρα αποτελεσματικά κατά της μετάλλαξης Όμικρον.
Από την αρχή της πανδημίας το Υπ. Υγείας στοχεύει στην αποτελεσματική αντιμετώπιση του κορωνοϊού και βρισκόμαστε συνεχώς σε επαγρύπνηση για τα νέα εμβόλια και θεραπεία δήλωσε σήμερα 17/1 ο Μιχάλης Χατζηπαντέλα κατά την παρουσίαση του Molnupiravir.
Τίθεται σε εφαρμογή από σήμερα το πρωτόκολλο χορήγησης του φαρμακευτικού προϊόντος Molnupiravir 200mg hard capsules, για τη θεραπεία της νόσου COVID-19.
Αναφορικά με την τοποθέτηση του πρόεδρου της Εταιρείας Οικογενειακών και Προσωπικών Γιατρών κ. Αντρέα Πολυνείκη, ότι δεν έχουν τύχει σχετικής ενημέρωσης για τη συνταγογράφηση του αντιικού φαρμάκου Molnupiravir το Υπουργείο Υγείας διευκρινίζει πως, οι Προσωπικοί και Ειδικοί Ιατροί καθώς και τα νοσοκομειακά φαρμακεία του ΟΚΥπΥ έχουν ενημερωθεί από χθες Παρασκευή 14 Ιανουαρίου 2022, μέσω ανακοίνωσης που στάλθηκε στις ηλεκτρονικές τους διευθύνσεις από τον Οργανισμό Ασφάλισης Υγείας.
Τίθεται σε εφαρμογή από τη Δευτέρα το πρωτόκολλο χορήγησης του φαρμακευτικού προϊόντος Molnupiravir 200mg hard capsules, για τη θεραπεία της νόσου COVID-19.
Η επιτροπή για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης του EMA (CHMP) ξεκίνησε μια κυλιόμενη ανασκόπηση του από του στόματος αντιιικού φαρμάκου molnupiravir (γνωστό και ως MK4482 ή Lagevrio), που αναπτύχθηκε από τη Merck Sharp & Dohme σε συνεργασία με την Ridgeback Biotherapeutics για τη θεραπεία του COVID-19 σε ενήλικες.
Την έναρξη διαδικασίας επιταχυνόμενης αξιολόγησης του αντιικού φαρμάκου molnupiravir της Αμερικανικής εταιρίας Merck (στην Ευρώπη γνωστή ως MSD) για αντιμετώπιση του κορωνοϊού σε ενήλικες, ανακοίνωσε την Δευτέρα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ).
