Η Παγκόσμια Ημέρα για το Σύνδρομο Down καθιερώθηκε το 2006, με πρωτοβουλία του γιατρού Στυλιανού Αντωναράκη, καθηγητή Γενετικής στο Πανεπιστήμιο της Γενεύης, προκειμένου να ευαισθητοποιήσει και να ενημερώσει τη διεθνή κοινότητα για το σύνδρομο Down.
«Μαχητής» γεννήθηκε ο μικρός Άρης στη Λευκωσία αφού από 1,5 ετών διαγνώστηκε να παλεύει με μια σπάνια ασθένεια, το γενετικό σύνδρομο 1q44.
ΟΙ Υπεραγορές ΑΛΦΑΜΕΓΑ στηρίζουν το όραμα του Καραϊσκάκειου Ιδρύματος.
Στα πλαίσια των εορτασμών της Παγκόσμιας Μέρας Σπάνιων Νοσημάτων, 28 Φεβρουαρίου 2022 ο Σύνδεσμός μας διοργανώνει την καμπάνια ‘28 Μέρες…Ένα Σπάνιο Ταξίδι’ με στόχο την ευαισθητοποίηση και ενημέρωση για τις Σπάνιες Παθήσεις.
Την Κυριακή, 16 Ιανουαρίου 2022 μετά τη Θεία Λειτουργία, ο Πανιερώτατος Μητροπολίτης Ταμασού και Ορεινής κ. Ησαΐας παρεδωσε στον Παγκύπριο Σύνδεσμο Σπάνιων Γενετικών Παθήσεων «Μοναδικά Χαμόγελα».
Μεγάλη ήταν η ανταπόκριση του κόσμου στο Santa Run Nicosia, αφού εκατοντάδες δρομείς και μη, περπάτησαν, έτρεξαν και ποδηλάτησαν για τα παιδιά με καρκίνο του Ιδρύματος Ελπίδα.
Μέσω της επιτυχημένης καμπάνιας «Μοίρασε χαμόγελα με Lay’s», τα Lay’s μαζί με τη βοήθεια του καταναλωτικού κοινού κατάφεραν να συγκεντρώσουν το χρηματικό ποσό των €20.000 για την οικονομική ενίσχυση του συνδέσμου «Ένα Όνειρο μια Ευχή»!
Μετά από 20 μήνες, η άρση της απαγόρευσης εισόδου στις ΗΠΑ εξαιτίας της πανδημίας δεν προκαλεί ανακούφιση μόνο στους τουρίστες αλλά και στις γερμανικές επιχειρήσεις.
Το χαμόγελό μας είναι η δύναμή μας, αφού όταν χαμογελάς κάνεις και τους γύρω σου να χαμογελούν.
Το Υπουργείο Υγείας ανακοινώνει ότι σήμερα, 26 Σεπτεμβρίου 2021:
Η ΕΚΟ συνεχίζει να καινοτομεί και να ανταποδίδει στους καταναλωτές τη σχέση εμπιστοσύνης που έχουν χτίσει από κοινού τα τελευταία χρόνια.
Καταιγισμό από όμορφα μηνύματα δέχεται τις τελευταίες ώρες η Κύπρια ηθοποιός αφού με ανάρτηση της στον προσωπικό λογαριασμό της στο instagram αποκάλυψε πως είναι έγκυος στο πρώτο της παιδί.
