Την Τρίτη, η υποστηριζόμενη από τα Ηνωμένα Έθνη Τράπεζα Φαρμακευτικών Ευρεσιτεχνιών (MPP) ανακοίνωσε ότι υπέγραψε συμφωνία με την Pfizer και τη Ridgeback Therapeutics για την παροχή εθελοντικής αδειοδότησης για το φάρμακο Paxlovid κατά του κορονοϊού.
«Χρησιμοποιούμε ένα χάπι για θεραπεία και όχι πρόληψη», ανέφερε ο Δρ. Καραγιάννης μιλώντας για το χάπι κατά του κορωνοϊού που αναμένεται να κυκλοφορήσει σύντομα.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε την Δευτέρα ότι θα εκδώσει συστάσεις στην ΕΕ στο "συντομότερο δυνατό" χρονικό πλαίσιο σχετικά με το αντιιικό χάπι κατά της COVID-19 το οποίο ανέπτυξαν από κοινού η Merck και η Ridgeback Biotherapeutics.
Tα χάπια δείχνουν πολλά υποσχόμενα σε ενήλικες με διαγνωσμένη λοίμωξη Covid-19, ενώ εξετάζεται κατά πόσο μπορούν να αποτρέψουν τη λοίμωξη και στους υγιείς ανθρώπους που εκτίθενται στον κορωνοϊό.
Μετά από δύο χρόνια, η πανδημία δεν λέει να καταλαγιάσει. Η συσσωρευμένη ψυχολογική κόπωση και η μόνιμη σκιά του θανάτου που έχει απλωθεί πάνω από την υφήλιο. Έχει φέρει τα πάνω-κάτω στις ζωές των ανθρώπων.
Η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία Pfizer Inc βρίσκεται σε συνομιλίες με 90 χώρες για συμβάσεις προμηθειών για το πειραματικό της χάπι για την Covid-19, το οποίο αποδείχθηκε ότι μειώνει κατά 89% τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου σε ασθενείς που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο σοβαρής νόσησης, δήλωσε χθες σε συνέντευξη ο πρόεδρος και γενικός της διευθυντής Αλμπερτ Μπουρλά.
Αποτελεσματικό έως και κατά 89% είναι το χάπι που αναπτύσσει η Pfizer κατά της λοίμωξης Covid-19 ως προς τη μείωση του κινδύνου νοσηλείας ή θανάτου, σύμφωνα με στοιχεία που έδωσε στη δημοσιότητα η αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία.
Τη στιγμή που η μία χώρα μετά την άλλη εγκαταλείπεται στη δίνη του τέταρτου κύματος της πανδημίας, με τα κρούσματα να εκτοξεύονται, τις νοσηλείες το ίδιο και τους θανάτους να παραμένουν σε υψηλό επίπεδο, από το Ηνωμένο Βασίλειο φυσάει άνεμος αισιοδοξίας.
To Ηνωμένο Βασίλειο έγινε η πρώτη χώρα παγκοσμίως που δίνει έγκριση στο πολυαναμενόμενο χάπι για τη θεραπεία της λοίμωξης Covid-19 που προκαλεί ο κορωνοϊός SARS-CoV-2.
Η βρετανική αρχή έγκρισης φαρμάκων MHRA έγινε η πρώτη στον κόσμο που έδωσε το πράσινο φως για τη χρήση του νέου φαρμάκου της αμερικανικής εταιρείας Merck κατά του κορωνοϊού.
Η επιτροπή για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης του EMA (CHMP) ξεκίνησε μια κυλιόμενη ανασκόπηση του από του στόματος αντιιικού φαρμάκου molnupiravir (γνωστό και ως MK4482 ή Lagevrio), που αναπτύχθηκε από τη Merck Sharp & Dohme σε συνεργασία με την Ridgeback Biotherapeutics για τη θεραπεία του COVID-19 σε ενήλικες.
Η χρήση ακόμα ενός σκευάσματος ευρείας χρήσης αποδεικνύεται αποτελεσματικότατο όπλο κατά του κορωνοϊού, καθώς μειώνει τις πιθανότητες θανάτου για τους ασθενείς.
