Σε άσχημη ψυχολογική κατάσταση φέρεται να είναι η 24χρονη, η οποία κατήγγειλε ότι έπεσε θύμα βιασμού την παραμονή της Πρωτοχρονιάς σε πάρτι που είχε διοργανωθεί σε σουίτα πολυτελούς ξενοδοχείου στη Θεσσαλονίκη.
Τίθεται σε εφαρμογή από τη Δευτέρα το πρωτόκολλο χορήγησης του φαρμακευτικού προϊόντος Molnupiravir 200mg hard capsules, για τη θεραπεία της νόσου COVID-19.
Αντί να καταφύγετε στη χημεία για να σας πάρει ο ύπνος, δοκιμάστε να δώσετε μεγαλύτερη προσοχή σε έναν πολύ πιο φυσικό, αλλά αποτελεσματικό παράγοντα
Ο EMA λαμβάνει αίτηση για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους για το Paxlovid (PF-07321332 και ritonavir) για τη θεραπεία ασθενών με νόσο COVID-19
Το χάπι της Merck (MSD) κατά του κορωνοϊου έρχεται και στην Κύπρο.
Η κυβέρνηση Μπάιντεν θα διπλασιάσει, σε 20 εκατομμύρια από 10 εκατομμύρια προηγουμένως, την παραγγελία της για το φάρμακο κατά της Covid της φαρμακοβιομηχανίας Pfizer, ανακοίνωσε σήμερα εκπρόσωπος του Λευκού Οίκου.
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε σήμερα Πέμπτη 23 Δεκεμβρίου τη χρήση του αντιιικού χαπιού της Merck για την COVID-19, μετά την έγκριση ενός παρόμοιου χαπιού της Pfizer μία ημέρα νωρίτερα.
Η φαρμακοβιομηχανία Pfizer Inc ανακοίνωσε σήμερα ότι η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το αντιιικό χάπι της για την Covid-19, καθιστώντας το την πρώτη θεραπεία για τον νέο κορωνοϊό που μπορεί να λαμβάνεται στο σπίτι και αναμένεται ότι θα γίνει ένα σημαντικό εργαλείο στη μάχη για την αντιμετώπιση της ραγδαία εξαπλούμενης παραλλαγής Όμικρον.
Αναμένεται σύντομα στην Κύπρο η άφιξη του αντιικού δισκίου της της Pfizer, δήλωσε στο ΚΥΠΕ η Αναπληρώτρια Διευθύντρια των Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας, Δρ. Έλενα Παναγιωτοπούλου, η οποία ανέφερε πως το συγκεκριμένο χάπι με την ονομασία Paxlovid εγκρίθηκε την Πέμπτη το βράδυ από την Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του EMA για πρώιμη χρήση.
Το πολλά υποσχόμενο αντιικό χάπι μειώνει κατά 30% (και όχι κατά 50% όπως είχε αρχικά ανακοινωθεί) τον κίνδυνο νοσηλείας και θανάτου λόγω της λοίμωξης Covid-19, εφόσον χορηγηθεί μέσα σε πέντε μέρες από την εμφάνιση των συμπτωμάτων, ενώ επίσης ελπίζεται ότι θα είναι αποτελεσματικό κατά της νέας παραλλαγής Όμικρον, κάτι όμως που μένει να επιβεβαιωθεί.
Ξεπερνούν πραγματικά ακόμη και την πιο αρρωστημένη φαντασία αλλά και κάθε όριο λογικής τα όσα καταθέτουν σήμερα στη δίκη του «ψευτογιατρού» συγγενείς καρκινοπαθών που έφυγαν από τη ζωή χάρη στα... ιατρικά πρωτόκολλα που εφάρμοζε ο… Dr Kontos, εκμεταλλευόμενος, με το αζημίωτο, απεγνωσμένους ανθρώπους που έπασχαν από καρκίνο!
Ο EMA έχει ξεκινήσει την αξιολόγηση της αίτησης για άδεια κυκλοφορίας για το μονοκλωνικό αντίσωμα Xevudy (sotrovimab). Ο αιτητής είναι η εταιρεία GlaxoSmithKline Trading Services Limited η οποία ανέπτυξε το φάρμακο σε συνεργασία με την Vir Bitoechnology.
