To φαρμακευτικό σκεύασμα Tecentriq (atezolizumab) χρησιμοποιείται «μόνο σε συνδυασμό με το nab-paclitaxel και όχι με το συμβατικό paclitaxel κατά τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό τριπλό αρνητικό καρκίνο του μαστού που δεν μπορεί να αφαιρεθεί χειρουργικά», αναφέρει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (European Medicines Agency, EMA).
Η Europa Donna Κύπρου παρακολουθεί με ιδιαίτερη ανησυχία τα τεκταινόμενα και την τροπή που φαίνεται να λαμβάνουν οι διαδικασίες για τη χορήγηση φαρμάκων σε καρκινοπαθείς και ζητά «την άμεση επίλυση του προβλήματος που προέκυψε, αφού η έλλειψη των συγκεκριμένων φαρμάκων, θέτει σε κίνδυνο την υγεία των ασθενών», όπως αναφέρει σε ανακοίνωσή της.
Παράταση μέχρι τις 30 Σεπτεμβρίου έχει δοθεί για την εκτέλεση των συνταγών για εξειδικευμένα φάρμακα από μη συμβεβλημένους με το ΓεΣΥ Ειδικούς Ιατρούς, ώστε να αποφευχθεί πιθανή ταλαιπωρία στους ασθενείς που διαθέτουν τέτοιες συνταγές.
Με την ένταξη των εξειδικευμένων φαρμάκων που χορηγούνται για συγκεκριμένες θεραπείες χρόνιων ασθενών στον Κατάλογο Φαρμακευτικών Προϊόντων του ΓεΣΥ από την 1η Σεπτεμβρίου 2020, καταργείται η ειδική ρύθμιση που είχε δοθεί με Υπουργική Απόφαση (ημερομηνίας 29 Ιουλίου 2019) για συνταγογράφηση των φαρμάκων από Ειδικούς Ιατρούς μη συμβεβλημένους με το ΓεΣΥ.
Τραγική είναι η κατάσταση των ασθενών με ηπατίτιδα που κατά τα τελευταία χρόνια δεν μπορούν να προμηθευτούν τα φάρμακα τους στην Κύπρο με αποτέλεσμα να καταφεύγουν στην Ελλάδα και Αίγυπτο για να το πράξουν ώστε να διατηρηθούν στην ζωή.
Επιστολή στον Υπουργό Υγείας, τον Πρόεδρο, τα Μέλη του Δ.Σ. καθώς και στη Διεύθυνση του Οργανισμού Ασφάλισης Υγείας απέστειλε η ΕΚΥΣΥ, μεταφέροντας μεταξύ άλλων τις διαμαρτυρίες των συνταξιούχων για την έλλειψη ορισμένων φαρμάκων καθώς και το κόστος αγοράς τους.
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) αναμένει προκαταρκτικά αποτελέσματα εντός των επόμενων δύο εβδομάδων από κλινικές δοκιμές που διεξάγονται για φάρμακα τα οποία μπορεί να είναι αποτελεσματικά στην θεραπεία ασθενών με την νόσο COVID-19.
Επιτρέπεται η δωρεάν διάθεση σε φαρμακοποιούς δειγμάτων φαρμάκων για τα οποία δεν απαιτείται συνταγή, σύμφωνα με τη ΔΕΕ.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων λαμβάνει αίτηση για έγκριση υπό όρους της πρώτης θεραπείας COVID-19 στην ΕΕ
O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συνιστά την επέκταση χορήγησης του φαρμάκου remdesivir για παρηγορητική χρήση σε ασθενείς χωρίς μηχανική αναπνευστική υποστήριξη.
Ενθαρρυντικά αποτελέσματα ανακοίνωσαν επιστήμονες του Χονγκ Κονγκ από την κλινική δοκιμή ενός τριπλού "κοκτέιλ" φαρμάκων, το οποίο βελτίωσε τα συμπτώματα, συντόμευσε την παραμονή στο νοσοκομείο ασθενών με ήπια έως μέτρια νόσο Covid-19 και μείωσε την πιθανότητα να μεταδώσουν τον κορωνοϊό SARS-CoV-2 σε άλλους.
Η Επιτροπή Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Φαρμάκων (EMA) ξεκίνησε μια «συνεχόμενη αξιολόγηση» (rolling review) των δεδομένων σχετικά με τη χρήση του ερευνητικού αντιιικού φαρμάκου remdesivir για τη θεραπεία της νόσου COVID-19.
