Ολοκληρώθηκαν οι αιτήσεις για ηλεκτρονικά οχήματα - Έγκριση μόνο σε 1,121 από 4,613
Με μεγάλη επιτυχία ολοκληρώθηκε η διαδικασία υποβολής αιτήσεων για την α’ φάση του Σχεδίου Χορηγίας για Αγορά Ηλεκτρικού Οχήματος.
Με μεγάλη επιτυχία ολοκληρώθηκε η διαδικασία υποβολής αιτήσεων για την α’ φάση του Σχεδίου Χορηγίας για Αγορά Ηλεκτρικού Οχήματος.
Ισραηλινό νοσοκομείο χορήγησε σήμερα τέταρτες δόσεις εμβολίου κατά της COVID-19 δοκιμαστικά σε μια ομάδα ανθρώπων, ενώ η χώρα εξετάζει την έγκριση του μέτρου για τις ευπαθείς ομάδες του πληθυσμού σε μια προσπάθεια να ανακόψει την αύξηση των μολύνσεων λόγω της παραλλαγής Όμικρον.
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε σήμερα Πέμπτη 23 Δεκεμβρίου τη χρήση του αντιιικού χαπιού της Merck για την COVID-19, μετά την έγκριση ενός παρόμοιου χαπιού της Pfizer μία ημέρα νωρίτερα.
Πρόταση του Υπουργείου Μεταφορών, Επικοινωνιών και Έργων ενέκρινε σήμερα το Υπουργικό Συμβούλιο, αναφορικά με την επέκταση του Σχεδίου Κινήτρων για τις αεροπορικές εταιρείες για αντιμετώπιση των συνεπειών της πανδημίας του κορωνοϊού στη συνδεσιμότητα της Κύπρου και στην ανάπτυξη των αερομεταφορών.
Αναμένεται σύντομα στην Κύπρο η άφιξη του αντιικού δισκίου της της Pfizer, δήλωσε στο ΚΥΠΕ η Αναπληρώτρια Διευθύντρια των Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας, Δρ. Έλενα Παναγιωτοπούλου, η οποία ανέφερε πως το συγκεκριμένο χάπι με την ονομασία Paxlovid εγκρίθηκε την Πέμπτη το βράδυ από την Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του EMA για πρώιμη χρήση.
Την έγκριση δύο νέων φαρμάκων για την αντιμετώπιση του COVID-19 εισηγείται η επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ).
Θα υπερψηφιστεί όπως όλα δείχνουν ο κρατικός προϋπολογισμός για το 2022. Με βάση τα όσα ανέφεραν οι αρχηγοί των κομμάτων, ο προϋπολογισμός θα υπερψηφιστεί από τους βουλευτές των ΔΗΣΥ, ΔΗΚΟ και ΔΗΠΑ-Συνεργασία Δημοκρατικών Δυνάμεων. Αρνητικά θα ψηφίσουν ΑΚΕΛ και ΕΛΑΜ. Οικολόγοι και ΕΔΕΚ δεν τάχθηκαν ξεκάθαρα υπέρ ή κατά.
Γραπτή δήλωση της Αναπληρώτριας Κυβερνητικής Εκπροσώπου κας Νιόβης Παρισινού για Αποφάσεις Υπουργικού Συμβουλίου
Η επιτροπή για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης του EMA (CHMP) συνιστά την επέκταση της ένδειξης του RoActemra (τοσιλιζουμάμπη) προς συμπερίληψη της θεραπείας ενηλίκων ασθενών με τη νόσο COVID-19 οι οποίοι λαμβάνουν συστηματική θεραπεία με κορτικοστεροειδή και οι οποίοι χρήζουν συμπληρωματικής οξυγονοθεραπείας ή μηχανικού αερισμού αερισμού.
Την έγκριση της για λειτουργία νέας μονάδας παραγωγής εμβολίων της εταιρείας AstraZeneca κατά του COVID-19 (γνωστά πλέον ως Vaxzevria) έδωσε η επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ).
Εξαιρετικά σημαντική εξέλιξη για τη διαχείριση των δημοτικών αποβλήτων από τις αρχές τοπικής αυτοδιοίκησης, αποτελεί η σημερινή έγκριση Κανονισμών από το Υπουργικό Συμβούλιο, οι οποίοι καθορίζουν την υποχρέωση των αρχών τοπικής αυτοδιοίκησης για τη λήψη μέτρων πρόληψης της δημιουργίας και διαχείρισης των δημοτικών αποβλήτων, αναφέρει το Υπουργείο Γεωργίας σε ανακοίνωση του, όπως μεταδίδει το Γραφείο Τύπου και Πληροφοριών.
Στις νέες οδηγίες του FDA, τα mRNA εμβόλια των εταιρειών Pfizer και Moderna έλαβαν έγκριση για μία ενισχυτική δόση (booster) σε όλους τους ενήλικες μετά την ολοκλήρωση του εμβολιασμού τους με ένα εγκεκριμένο COVID-19 εμβόλιο.