Η Moderna Inc ανακοίνωσε σήμερα πως η ενισχυτική δόση του εμβολίου της κατά της COVID-19 φαίνεται στα εργαστηριακά τεστ ότι προστατεύει από την ταχέως μεταδιδόμενη παραλλαγή Όμικρον και ότι η τρέχουσα εκδοχή του εμβολίου θα συνεχίσει να είναι η "πρώτη γραμμή άμυνας κατά της Όμικρόν" της Moderna.
Πρόσθετη μονάδα παραγωγής για το εμβόλιο έναντι της νόσου COVID-19 Janssen
Η εξουδετερωτική δράση των δύο δόσεων του εμβολίου της Moderna για την Covid-19 είναι "σημαντικά χαμηλή" απέναντι στην παραλλαγή Όμικρον, δήλωσε σήμερα ο διευθυντής του Εθνικού Ινστιτούτου Αλλεργιών και Μολυσματικών Νόσων (NIAID), επικαλούμενος στοιχεία που έχει συλλέξει ο οργανισμός, την ώρα που τα δεδομένα δείχνουν μολύνσεις με την παραλλαγή αυτή σε 36 Πολιτείες των ΗΠΑ.
Σημαντικές ανακοινώσεις από την αμερικανική εταιρεία - Ο αναπνευστικός συγκυτιακός ιός προκαλεί συχνά λοιμώξεις σε βρέφη και νήπια.
Έγιναν αναλύσεις σε 450.000 ιατρικά αρχέια ανθρώπων που έκαναν το Pfizer/BioNTech και το Moderna και έγινε σύγκριση μεταξύ των δύο.
Πολύ λιγότερο αποτελεσματικά προβλέπει ότι θα είναι τα υπάρχοντα εμβόλια κατά του κορωνοϊού στην αντιμετώπιση της νέας παραλλαγής του, της μετάλλαξης
Ο διευθύνων σύμβουλος της Moderna Στεφάν Μπανσέλ δήλωσε ότι τα στοιχεία για την παραλλαγή Ομικρον σχετικά με την αποτελεσματικότητα των εμβολίων θα γίνουν γνωστά σε διάστημα 2 έως 6 εβδομάδων.
Η Moderna «θα αναπτύξει γρήγορα ένα υποψήφιο εμβόλιο για μια αναμνηστική δόση συγκεκριμένα για την παραλλαγή Omicron», ανέφερε η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία στην ανακοίνωσή της - Τα τρία στάδια του ειδικού σχεδιασμού της φαρμακευτικής εταιρείας.
Στις νέες οδηγίες του FDA, τα mRNA εμβόλια των εταιρειών Pfizer και Moderna έλαβαν έγκριση για μία ενισχυτική δόση (booster) σε όλους τους ενήλικες μετά την ολοκλήρωση του εμβολιασμού τους με ένα εγκεκριμένο COVID-19 εμβόλιο.
H Pfizer, η BioNTech και η Moderna καταγράφουν συνολικά κέρδη 65.000 δολαρίων το λεπτό χάρη στα εμβόλιά τους κατά της covid-19, σύμφωνα με έκθεση του People’s Vaccine Alliance, η οποία προωθεί την πιο ίση κατανομή των εμβολίων στον κόσμο.
Την αξιολόγηση αίτησης για επέκταση της χρήσης του εμβολίου Spikevax της Moderna κατά του COVID-19 σε παιδιά 6 έως 11 ετών ξεκίνησε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ).
Η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία Moderna υπέβαλε σήμερα αίτηση για άδεια χορήγησης στην Ευρώπη του εμβολίου της κατά της COVID-19 σε παιδιά ηλικίας 6-11 ετών.
