ΕΜΑ: Η παραλλαγή Δέλτα θα αντιπροσωπεύει το 90% των στελεχών έως τα τέλη Αυγούστου
Η παραλλαγή Δέλτα θα αντιπροσωπεύει το 90% των στελεχών έως τα τέλη Αυγούστου.
Τετραπλή προειδοποίηση ΕΜΑ για παρενέργειες σε AstraZeneca, J&J, Pfizer, Moderna
Νέες παρενέργειες των εμβολίων Covid-19 αναγνώρισε την Παρασκευή ο Ευρωπαϊκός Oργανισμός Φαρμάκων.
Σε ποιους δεν πρέπει να χορηγείται το εμβόλιο Johnson & Johnson; Συστάσεις ΕΜΑ
Ο EMA συνιστά να μην χρησιμοποιείται το εμβόλιο Janssen σε άτομα με ιστορικό συνδρόμου τριχοειδούς διαρροής
Συστάσεις ΕΜΑ: Ποιοι δεν πρέπει να βάλουν το εμβόλιο της Johnson&Johnson
Η επιτροπή ασφάλειας του EMA (PRAC) συνέστησε στα άτομα που είχαν προηγουμένως σύνδρομο τριχοειδούς διαρροής να μην εμβολιαστούν με το εμβόλιο COVID-19 Janssen. Η επιτροπή εισηγήθηκε επίσης ότι το σύνδρομο τριχοειδούς διαρροής πρέπει να προστεθεί στις πληροφορίες του προϊόντος ως νέα παρενέργεια του εμβολίου, μαζί με μια προειδοποίηση για την ευαισθητοποίηση των επαγγελματιών υγείας και των ασθενών σχετικά με αυτόν τον κίνδυνο.
ΕΜΑ: Υπό εξέταση το αν χρειάζεται 3η δόση - Όλα τα 4 εγκεκριμένα εμβόλια προστατεύουν από την μετάλλαξη 'Δ'
Ο ΕΜΑ είναι σε επαφή με προγραμματιστές εμβολίων για να συζητήσει την πιθανή χρήση μιας ενισχυτικής δόσης, προκειμένου να προσδιοριστεί ποιος θα μπορούσε να είναι ο καλύτερος χρόνος για τέτοια τρίτη δόση και ποια θα είναι η καλύτερη στρατηγική από αυτή την άποψη, ανακοίνωσε κατά την τακτική ενημέρωση των συντακτών, ο Δρ Καβαλιέρι, επικεφαλής βιολογικών απειλών και εμβολίων του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, ΕΜΑ.
ΕΜΑ: Δεν προοριζόταν για την ΕΕ η μολυσμένη παρτίδα εμβολίων της J&J
"Οι αρχές στην ΕΕ γνωρίζουν ότι μια παρτίδα της δραστικής ουσίας για το εμβόλιο COVID-19 Janssen είχε μολυνθεί με υλικά για άλλο εμβόλιο που παρασκευάστηκε στον ίδιο χώρο παραγωγής", ανακοίνωσε την Παρασκευή ο ευρωπαϊκό οργανισμός φαρμάκων (ΕΜΑ) καθησυχάζοντας ωστόσο ότι η παρτίδα που κατασκευαζόταν στις ΗΠΑ, δεν προοριζόταν για την αγορά της ΕΕ.
ΚΥΠΡΟΣ - ΕΜΒΟΛΙΟ: Νέα σύσταση του ΕΜΑ για το AstraZeneca - Πού να μην χρησιμοποιείται
Η επιτροπή ασφάλειας του EMA (PRAC) κατέληξε στο συμπέρασμα ότι τα άτομα που είχαν προηγουμένως σύνδρομο τριχοειδούς διαρροής δεν πρέπει να εμβολιαστούν με το Vaxzevria (εμβόλιο COVID-19 AstraZeneca). Η επιτροπή κατέληξε επίσης στο συμπέρασμα ότι το σύνδρομο τριχοειδούς διαρροής πρέπει να προστεθεί στις πληροφορίες του προϊόντος ως νέα παρενέργεια του εμβολίου, μαζί με μια προειδοποίηση για την ευαισθητοποίηση των επαγγελματιών υγείας και των ασθενών σχετικά με αυτόν τον κίνδυνο.
ΚΟΡΩΝΟΪΟΣ - ΕΜΑ: Συστάσεις για τη διαχείριση θρομβώσεων από τα εμβόλια
Ο EMA αυξάνει την ευαισθητοποίηση σχετικά με τις συστάσεις κλινικής περίθαλψης για τη διαχείριση της υποψίας θρόμβωσης με σύνδρομο θρομβοπενίας.
Εμβόλιο AstraZeneca: Νέες οδηγίες του ΕΜΑ για τα περιστατικά θρόμβωσης – Πότε να μην χορηγείται
Επιπλέον συμβουλές σχετικά με τη θρομβωση ή τον χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων που εμφανίζονται μετά από τον εμβολιασμό με Vaxzevria (γνωστό προηγουμένως ως COVID-19 Vaccine AstraZeneca), δίνει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) στους επαγγελματίες υγείας
Κορωνοϊός - ΕΜΑ: Τι απαντά για το το εμβόλιο της Pfizer σε παιδιά ηλικίας 12 - 15 ετών
Κανένα από τα παιδιά που πήραν μέρος στις δοκιμές, δεν εμφάνισε λοίμωξη Covid-19
ΕΜΑ: Ανεπαρκή τα δεδομένα για χρήση εισπνεόμενων κορτικοστεροειδών για τη θεραπεία της COVID-19
«Επί του παρόντος δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία ότι τα εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή είναι ευεργετικά για άτομα με COVID-19», σύμφωνα με γραπτή ανακοίνωση που εξέδωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Υγείας, EMA (ειδική ομάδα COVID-19COVID-ETF) με συστάσεις προς τους επαγγελματίες υγείας
ΕΜΑ: Πρόσθετα μέτρα που επιτρέπουν σε ειδικούς να επικεντρώνονται στον κορωνοϊό
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) εφαρμόζει πρόσθετα προσωρινά μέτρα για τον περαιτέρω εξορθολογισμό των δραστηριοτήτων στο ευρωπαϊκό ρυθμιστικό δίκτυο φαρμάκων, ώστε οι εμπειρογνώμονες να μπορούν να αντιμετωπίζουν έναν αυξανόμενο όγκο διαδικασιών αξιολόγησης που σχετίζονται με τον COVID-19.
