Το εμβόλιο της Pfizer/BioNTech για ηλικίες 12 με 15 ετών αναμένεται να χρησιμοποιηθεί και στην Κύπρο όταν και εφόσον εγκριθεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA), δήλωσε στο ΚΥΠΕ η Αναπληρώτρια Διευθύντρια των Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας, Έλενα Παναγιωτοπούλου.
Ο ΕΜΑ θα γνωμοδοτήσει εντός Ιουνίου για την επέκταση της χρήσης του εμβολίου της Pfizer στις ηλικίες 12-15 ετών, ανακοίνωσε σήμερα από το Άμστερνταμ, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.
Η επιτροπή για τα ανθρώπινα φάρμακα του EMA (CHMP) ενέκρινε δύο σημαντικές συστάσεις για την αύξηση της παραγωγής των BioNTech / Pfizer και Moderna στην ΕΕ.
Εξαιρετικά σπάνια, χαρακτήρισε τα περιστατικά θρόμβων μετά τον εμβολιασμό με το εμβόλιο της J&J, η Έμερ Κουκ, επικεφαλής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, ΕΜΑ. Παρουσιάζοντας τα αποτελέσματα της έρευνας της επιτροπής PRAC του EMA, τόνισε ότι ο έγκαιρος εντοπισμός και θεραπεία από το ιατρικό προσωπικό μπορεί να αλλάξει ριζικά την εξέλιξη των περιστατικών.
Αιτιώδη σχέση ανάμεσα στο εμβόλιο της Johnson & Johnson και των «εξαιρετικά σπάνιων» επεισοδίων θρόμβωσης αναμένεται να ανακοινώσει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, ο οποίος όμως θα συνεχίσει να συστήνει τη χορήγηση του εμβολίου στα κράτη – μέλη της ΕΕ, θεωρώντας ότι τα οφέλη υπερτερούν των όποιων κινδύνων.
Ο EMA συνεχίζει να παρακολουθεί πολύ σπάνια περιστατικά θρόμβων αίματος με χαμηλά αιμοπετάλια αίμαος που εμφανίστηκαν μετά τον εμβολιασμό με το Vaxzevria (εμβόλιο COVID-19 AstraZeneca).
Η Κύπρος παραλαμβάνει σήμερα το απόγευμα 2.400 εμβόλια της Johnson&Johnson αλλά είναι ακόμη άγνωστο αν θα χορηγηθούν τελικά, ύστερα από τα έξι περιστατικά θρομβώσεων που παρατηρήθηκαν στις ΗΠΑ.
Ο επικεφαλής εμβολίων του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) σε σημερινή δήλωσή του ανέφερε ότι πράγματι υπάρχει αιτιακή σχέση ανάμεσα στο εμβόλιο Covid-19 της AstraZeneca με σπάνια περιστατικά θρόμβωσης.
Τη δική του άποψη για το εμβόλιο της AstraZeneca και την εξέλιξη της υπόθεσης με τον ΕΜΑ, δίνει ο πρόεδρος του ΔΗΣΥ, Αβέρωφ Νεοφύτου, με ανάρτησή του στο Twitter.
Την Τετάρτη, ή το αργότερο την Πέμπτη, αναμένεται να ανακοινωθεί επισήμως η εκτίμηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) αναφορικά με την πιθανή σύνδεση χαμηλού αριθμού αιμοπεταλίων (θρομβοκυτταροπενία) και θρόμβων που ενδεχομένως να προκύπτει μετά τον εμβολιασμό με το σκεύασμα της αγγλο-σουηδικής AstraZeneca.
Το απόγευμα της Τετάρτης αναμένονται οι όποιες νεότερες ανακοινώσεις του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) γύρω από το εμβόλιο της AstraZeneca, σύμφωνα με τα όσα ανακοίνωσε η αρμόδια για θέματα υγείας Επίτροπος Στέλλα Κυριακίδου.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, ΕMA, ενέκρινε νέες εγκαταστάσεις παρασκευής για το εμβόλιο COVID-19 της AstraZeneca στο Χάλιξ κοντά στο Λέιντεν της Ολλανδίας και μια νέα εγκατάσταση κατασκευής και πιο ευέλικτες συνθήκες αποθήκευσης για το εμβόλιο COVID-19 BioNTech / Pfizer στη γερμανική πόλη Μαρμπουργκ, όπου θα παράγεται τόσο δραστική ουσία όσο και το τελικό προϊόν.
