Το RDIF προέβη στην απαίτηση αυτή μετά τις αμφιβολίες που πρόβαλλε ο Εθνικός οργανισμός Φαρμάκων της Σλοβακίας σχετικά με το αν ανταποκρίνεται το εμβόλιο στις προδιαγραφές του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) και τα δεδομένα που δημοσιεύθηκαν στο περιοδικό The Lancet.
Το Ρωσικό Ταμείο Άμεσων Επενδύσεων, αναφέρεται στην ανακοίνωσή του, ζήτησε από την Κυβέρνηση της Σλοβακίας να στείλει το εμβόλιο για πιστοποίηση στο εργαστήριο της ΕΕ για να το εξεταστεί, και στις 6 Απριλίου έστειλε επιστολή με την παράκληση να επιστραφεί το εμβόλιο λόγω των πολυάριθμων παραβιάσεων των όρων των συμβολαίων, ώστε να χρησιμοποιηθεί σε άλλες χώρες.
Νωρίτερα, η Γραμματέας του Κρατικού Ινστιτούτου ελέγχου φαρμάκων (Εθνικός οργανισμός φαρμάκων της Σλοβακίας), Μαγκνταλένα Γιουρκεμίκοβα, είχε δηλώσει ότι το ρωσικό εμβόλιο κατά του κορωνοϊού Sputnik-V, η πρώτη παρτίδα του οποίου έφθασε στην Σλόβακία την 1η Μαρτίου, δεν ανταποκρίνεται στα δεδομένα, τα οποία είχαν δημοσιευθεί στο έγκυρο ιατρικό περιοδικό The Lancet, αλλά και στα δεδομένα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ).
