Το Υπουργείο Υγείας στηρίζει την παροχή ολιστικών υπηρεσιών φροντίδας υγείας ειδικά για τους ασθενείς με σπάνια νοσήματα, ανέφερε ο Υπουργός Υγείας, Μιχάλης Δαμιανός, απευθύνοντας χαιρετισμό σε εκδήλωση που διοργάνωσε την Πέμπτη στο Προεδρικό Μέγαρο η Εθνική Επιτροπή Σπάνιων Νοσημάτων με τίτλο «Είμαστε όλοι σπάνιοι», στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Σπανίων Παθήσεων.
Σημειώνεται ότι στο πλαίσιο της εκδήλωσης που τελούσε υπό την αιγίδα της Πρώτης Κυρίας, Φιλίππας Καρσερά-Χριστοδουλίδη, η οποία επίσης απευθύνθηκε στους παρευρισκόμενους, το Προεδρικό Μέγαρο φωταγωγήθηκε με μπλε χρώμα, με στόχο την ευαισθητοποίηση των φορέων και του κοινού για τις Σπάνιες Παθήσεις, καθώς και για τις πολλαπλές και πολυδιάστατες συνέπειές τους στη ζωή των ασθενών.
"Σε κάθε γωνιά της χώρας μας υπάρχουν άνθρωποι που δίνουν μάχη καθημερινά με ασθένειες που είναι σπάνιες στην εμφάνισή τους αλλά όχι στην αξία της προσοχής μας", είπε ο Υπουργός Υγείας, επισημαίνοντας ότι "είναι καθήκον μας ως κοινωνίας, να σταθούμε στο πλευρό τους, να τους παράσχουμε στήριξη και τη φροντίδα που χρειάζονται και να εργαστούμε για να διασφαλίσουμε ότι οι φωνές τους ακούγονται και οι ανάγκες τους ως πολιτών γίνονται αντιληπτές".
Στο πλαίσιο αυτό, όπως είπε, η Κυβέρνηση έχει αναλάβει συγκεκριμένες πρωτοβουλίες για βελτίωση της περίθαλψης και της υποστήριξης των ατόμων με σπάνια νοσήματα.
"Το Υπουργείο Υγείας, και μέσω του Γενικού Συστήματος Υγείας στηρίζει την παροχή ολιστικών υπηρεσιών φροντίδας υγείας ειδικά για τους ασθενείς με σπάνια νοσήματα", τόνισε ο κ. Δαμιανός. "Συνεργαζόμαστε στενά με τις ειδικευμένες ομάδες επαγγελματιών υγείας, εξασφαλίζοντας όχι μόνο τη διάγνωση και τη θεραπεία αλλά και την ψυχοκοινωνική υποστήριξη που απαιτείται, καθώς οι προκλήσεις που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς με σπάνια νοσήματα είναι ιδιαίτερες και απαιτούν πολυεπιστημονική συνεργασία και την υποστήριξη όλων μας", πρόσθεσε.
"Ωστόσο, οι προκλήσεις δεν είναι μόνο διοικητικές ή νομοθετικές, αλλά και κοινωνικές. Χρειαζόμαστε πραγματική αλλαγή νοοτροπίας και στάσης έναντι των ανθρώπων με σπάνια νοσήματα. Χρειαζόμαστε κατανόηση και αλληλεγγύη", υπέδειξε ο Υπουργός Υγείας.
Εν συνεχεία, εξέφρασε τον θαυμασμό του για το έργο που επιτελεί η Εθνική Επιτροπή Σπάνιων Νοσημάτων και ευχαρίστησε όλους τους εμπλεκόμενους φορείς για την παρουσία τους στην εκδήλωσε. Όπως είπε, "είμαστε όλοι μαζί σε αυτήν την προσπάθεια, η οποία στόχο έχει τη δημιουργία ενός περιβάλλοντος στο οποίο το κάθε άτομο θα λαμβάνει εξατομικευμένη φροντίδα υγείας σύμφωνα με τις ανάγκες του και θα δέχεται όλη την ψυχοκοινωνική υποστήριξη που απαιτεί η πορεία της νόσου του".
Ακόμη, κάλεσε τους εμπλεκομένους φορείς να ενώσουν τις δυνάμεις τους από κοινού με το Υπουργείο Υγείας και να δεσμευτούν να δημιουργήσουν μια κοινωνία που αντιμετωπίζει τη διαφορετικότητα με σεβασμό και αγάπη.
"Ας εργαστούμε μαζί για ένα μέλλον όπου κανείς δεν θα αισθάνεται μόνος στον αγώνα του", κατέληξε.
ΠΗΓΗ: ΚΥΠΕ
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΔΩ:
• «Έσβησε» κατάδικος των Κεντρικών Φυλακών - Εν αναμονή της νεκροτομής επί της σορού του
• Ανείπωτη θλίψη - «Έφυγε» η μικρή Έλενα Νικολάου - Η συγκινητική παράκληση της οικογένειας
• Συγκινεί η Ιλάειρα Ζήση: Η φωτογραφία της κόρης της και το μήνυμα όλο νόημα
Ανοίγει νέο κεφάλαιο στον ΔΗΣΥ - Οι θητείες αξιωματούχων και το καταστατικό
Σε νέες περιπέτειες ενδέχεται να εισέλθει ο ΔΗΣΥ, αυτή τη φορά για το θέμα των θητειών αξιωματούχων στο κόμμα. Σύμφωνα με τις πρόνοιες του καταστατικού, το οποίο τροποποιήθηκε στις 29 Απριλίου 2023, μέλος του κόμματος που κατέχει κάποιο εκ των αξιωμάτων του Βουλευτή, Ευρωβουλευτή, Δήμαρχου, Δημοτικού Συμβούλου, Σχολικού Εφόρου, Προέδρου ή Μέλους Κοινοτικού Συμβουλίου, δικαιούται να διεκδικήσει επανεκλογή στο ίδιο αξίωμα, μόνο αν κατά τη λήξη της τρέχουσας θητείας του, δεν συμπληρώσει τρεις θητείες σε αυτό.
Ακολουθήστε το Tothemaonline.com στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
