ΑΘΛΗΤΙΚΑ

Κραυγή αγωνίας από πρώην παίκτη της Σαλαμίνας – ‘Βοηθήστε να σώσω τον 2χρονο γιο μου’ – PICS

Κραυγή αγωνίας από πρώην παίκτη της Σαλαμίνας – ‘Βοηθήστε να σώσω τον 2χρονο γιο μου’ – PICS

Έκκληση για βοήθεια από τον πρώην παίκτη της Νέας Σαλαμίνας, Εμιλιάνο Φούσκο – Ο 3χρονος γιος του παλεύει με μια σπάνια μορφή καρκίνου.

Πριν από περίπου ένα χρόνο, ο ποδοσφαιριστής της Νέας Σαλαμίνας, Εμιλιάνο Φούσκο δέχθηκε βαρύ κτύπημα από τη μοίρα. Ο 2χρονος γιος του, Λούσιο είχε διαγνωστεί με μια σπάνια μορφή καρκίνου και όλα στη ζωή του άλλαξαν.

Ο μικρός Λούσιο άρχισε τις θεραπείες στην Κύπρο όμως λίγους μήνες μετά αναγκάστηκε να ταξιδέψει στο Βερολίνο καθώς δεν υπήρχε ο κατάλληλος εξοπλισμός στην Κύπρο. Η Νέα Σαλαμίνα στάθηκε στο πλευρό του ποδοσφαιριστή και λίγους μήνες αργότερα, τον περασμένο Οκτώβριο τα νέα για την υγεία του ήταν ευχάριστα καθώς η κατάσταση της υγείας του βελτιώθηκε σημαντικά.

Πλέον ένα χρόνο μετά, ο 3χρονος πλέον Λούσιο είναι καλύτερα όμως ο κίνδυνος παραμένει. Ο Εμιλιάνο Φούσκο και η γυναίκα του διαμένουν πλέον στη Γερμανία όμως αναγκάστηκαν να σταματήσουν από τις δουλειές τους και αντιμετωπίζουν οικονομικές δυσκολίες.

Ο 32χρονος Αργεντινός μάλιστα άρχισε και μια εκστρατεία για δωρεές μέσω διαδικτύου καθώς όπως αναφέρει στο μήνυμα του ο καρκίνος μπορεί να επιστρέψει ανά πάσα στιγμή.

Στην προσπάθεια του να βοηθήσει τον 2χρονο Λούσιο ήρθε σε επαφή με ένα νοσοκομείο στις ΗΠΑ όμως το κόστος για τις θεραπείες είναι μεγάλο και δεν καλύπτεται από την ασφάλεια. Για αυτό το λόγο άρχισε την εκστρατεία για οικονομική βοήθεια.

Αξίζει να σημειωθεί ότι ήδη η Νέα Σαλαμίνα ενδιαφέρθηκε να βοηθήσει τον πρώην ποδοσφαιριστή της.

Αναλυτικά η γραπτή δήλωση του Εμιλιάνο Φούσκο:

‘Το όνομα μου είναι Εμιλιάνο Φούσκο, από το Μπουένος Άιρες της Αργεντινής. Ο τρίχρονος γιος μου διαγνώστηκε με μια δύσκολη και ιδιόμορφη μορφή καρκίνου (high risk metastatic neuroblastoma N-MYC amplified). Αντιμετωπίζουμε αυτή την ασθένεια εδώ και ένα χρόνο και αυτή την στιγμή χρειαζόμαστε όσο μεγαλύτερη βοήθεια μπορούμε να βρούμε για να συνεχίσουμε τη μάχη.

Ζούσαμε στην Κύπρο όταν μάθαμε για την ασθένεια. Αμέσως μόλις μάθαμε για τον όγκο, ο γιος μου Λούσιο υποβλήθηκε σε χημειοθεραπείες και ακολούθησε μια εγχείρηση μετά από 4 μήνες.

Στην Κύπρο δεν είχαν την τεχνολογία για να συνεχίσουμε τις θεραπείες και για αυτό το λόγο πήγαμε στο Βερολίνο στη Γερμανία και το νοσοκομείο Charité Campus Virchow-Klinikum.

Στη Γερμανία κάναμε κι άλλες χημειοθεραπείες, μεταμόσχευση μυελού των οστών και 5 κύκλους ανοσοθεραπείας.

Μετά από ένα χρόνο επιτυχημένων θεραπειών, υπάρχει ακόμη 50%-60% πιθανότητα για τον καρκίνο να επανέλθει, ειδικά στα πρώτα δύο χρόνια.

Γνωρίζοντας αυτό, ήρθαμε σε επαφή με την Δρ Giselle Sholler στο νοσοκομείο Helen DeVos Children’s Hospital του Μίσιγκαν. Κάνει ιατρικές μελέτες για να μειώσει το εκατοστημόριο ύφεσης υψηλού κινδύνου νευροβλαστώματος.

Αυτή η δοκιμαστική θεραπεία δίνει μεγάλες ελπίδες σε οικογένειες όπως τη δική μας. Οι κλινικές μελέτες και δοκιμές έχουν δείξει σημαντικές βελτιώσεις στη μείωση των υψηλών ποσοστών υποτροπών. Αυτές οι δοκιμές βοήθησαν το 86% των παιδιών να παραμείνουν χωρίς καρκίνο για τα πρώτα 4 χρόνια μετά την ολοκλήρωση της αρχικής θεραπείας τους.

Πληροφορίες για την θεραπεία στα παρακάτω λινκ:

 


Ζούμε με αυτή την ασθένεια τον τελευταίο χρόνο. Μένουμε στη Γερμανία και με την αβεβαιότητα και την αστάθεια της νέας πραγματικότητας μας, η γυναίκα μου και εγώ δεν είμαστε σε θέση να εργαστούμε.

Συνέπεια αυτού, είναι να μην μπορούμε να αντιμετωπίσουμε το οικονομικό βάρος χωρίς άλλες βοήθειες. Όπως θα καταλάβατε, η ζωή του Λούσιο είναι πολύ διαφορετική σε σύγκριση με οποιοδήποτε άλλο τρίχρονο αγόρι όμως είμαστε ευγνώμονες και ευλογημένοι που μοιραζόμαστε στιγμές μαζί του. Η οικογένεια μας θα κάνει τα πάντα για να τον κρατήσει στη ζωή και να του δώσουμε την ευκαιρία για ένα καλύτερο μέλλον.

Αυτή η συγκεκριμένη θεραπεία προσφέρει στον Λούσιο το μεγαλύτερο ποσοστό για να κρατηθεί στη ζωή, όμως χρειαζόμαστε οικονομική βοήθεια. Λόγω του γεγονότος ότι η θεραπεία είναι ακόμη σε δοκιμαστικό στάδιο, η ασφάλεια υγείας δεν μας καλύπτει.

Για να καταφέρουμε να προχωρήσουμε με την θεραπεία, πρέπει να καλύψουμε οικονομικά το κόστος όλες τις θεραπείες καθώς και αρκετά ταξίδια στις Ηνωμένες Πολιτείες. Η θεραπεία διαρκεί 2 χρόνια και πρέπει να πάμε στις ΗΠΑ 5 φορές και να επαναλάβουμε συγκεκριμένες θεραπείες.

Δεν έχουμε άλλη επιλογή από το να ζητήσουμε βοήθεια από όλους εσάς. Η ζωή του Λούσιο δεν εναπόκειται μόνο στα χέρια του Θεού αλλά και σε όλους εμάς.

Δεν μπορούμε να σας ευχαριστήσουμε αρκετά για το χρόνο και την βοήθεια σας.’

Βίντεο για την θεραπεία: 

 

 

 

 

Ειδήσεις σήμερα:

Μεγάλο Σάββατο: Το τέλος των Παθών – Τα μεσάνυχτα η Ανάσταση του Κυρίου

Άγιος Φως: Θαύμα ή τελετή - Θεολόγος εξηγεί στο «Τ»

Σε «έξαρση» ο παρβοϊός πανευρωπαϊκά: Πρέπει να ανησυχούμε; Τι είναι και ποια τα συμπτώματα - Απαντά στο «Τ» ο Δρ. Καραγιάννης

Ήρθε Πάσχα, κατεβαίνω… χωριό – Ψήνουν σούβλες και παίζουν παραδοσιακά παιχνίδια – Δείτε εκδηλώσεις σε όλη την Κύπρο

Η σκηνή της Ανάστασης του «Ιησού από τη Ναζαρέτ» που κόπηκε στο μοντάζ - Η εξήγηση του Φράνκο Τζεφιρέλι - Δείτε βίντεο

Φειδίας Παναγιώτου: Το βίντεο με τον ιερέα πατέρα του να φέρνει το μήνυμα της Πρώτης Ανάστασης – Το στοίχημα για το «εκατοστάρι»



ΥΠΕΞ: «Αταλάντευτα μέσα στο πλαίσιο του ΣΑ ΟΗΕ για το Κυπριακό»

ΥΠΕΞ: «Αταλάντευτα μέσα στο πλαίσιο του ΣΑ ΟΗΕ για το Κυπριακό»

Την αταλάντευτη θέση της Κυπριακής Δημοκρατίας για λύση που θα κινείται απολύτως μέσα στο πλαίσιο του Συμβουλίου Ασφαλείας του ΟΗΕ για διζωνική, δικοινοτική ομοσπονδία με πολιτική ισότητα και με πεδίο εκκίνησης των συνομιλιών το σημείο ωρίμανσης στο Κρανς Μοντανά, υπογράμμισε ο Υπουργός Εξωτερικών της Κύπρου Κωνσταντίνος Κόμπος, σε συνέντευξή του στα ΝΕΑ που δημοσιεύτηκε την Παρασκευή.

Ακολουθήστε το Tothemaonline.com στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

 

 

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

Back to top